早在2013年11月，在放射性碘治疗失败后，FDA批准了乐伐替尼(仑伐替尼)治疗分化型甲状腺癌的适应症。

　　在一项名为“选择”的第三阶段随机研究中，392名碘治疗失败的复发或转移性甲状腺癌患者随机分为乐伐替尼组(每天一次，24毫克)或安慰剂组。

　　乐伐替尼组PFS中位数为18.3个月，安慰剂组为3.6个月。乐伐替尼组和安慰剂组的总缓解率分别为65%和22%。两组总生存率无显着性差异(P>0.05)。结果表明，乐伐替尼组中位生存期明显延长。

　　乐伐替尼组最常见的不良反应是：高血压，疲劳，腹泻，食欲不振，体重减轻，恶心，头痛等。不良反应轻微，发病率低。

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