早在2018年11月27日，FDA加速批准由LOXO / Bayer联合开发的拉罗替尼Vitrakvi(larotrectinib)用于治疗携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性成人和实体瘤患者。这是第一种TRK抑制药物，已被证明对肿瘤无法切除或转移的晚期患者有效。对于17个肿瘤，有效率高达81%。其主要特点是：

　　无限癌症种类：只要实体肿瘤有NTRK基因融合，效果就会很好，可以说是一种泛靶向肿瘤药物。目前对软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌等17种肿瘤有效。无年龄限制：儿童和成人(4月-76岁)均适用，口服，用药方便。

　　疗效良好：在前三项临床研究中，55例采用拉罗替尼治疗，客观缓解率为80%(完全缓解18%，部分缓解62%)。而拉罗替尼在多种癌症类型中的表现是非常一致的。良好的安全性：只有13%的试验参与者需要减少剂量，没有任何患者因为不良事件而停止服药。

　　较小的受益人群：与常见的EGFR突变(30%至40%)和ALK突变(5%至7%)相比，NTRK突变非常罕见，例如，在非小细胞肺癌中，只有0.2%的患者存在。 NTRK基因融合。这意味着患者盲试Larotrectinib获益的可能性极低。