PALOMA-1研究比较了来曲唑联合或不联合CDK4/6抑制剂爱博新在HR+/HER2-绝经后不适合手术的转移或局部复发乳腺癌患者一线治疗中的疗效。

　　结果表明：与来曲唑单药相比，爱博新联合来曲唑显著提高了无进展生存期PFS(20.2个月 vs 10.2个月)。正是基于Ⅱ期PALOMA-1研究，2015年2月美国FDA加速批准了爱博新联合来曲唑用于绝经后 ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。

　　在一项三期的临床试验中，爱博新帕博西尼联合来曲唑，与单用来曲唑对比治疗晚期转移性乳腺癌患者。结果显示出，一线治疗晚期绝经后激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者，爱博新帕博西尼联合组患者无进展生存期(PFS)翻倍，PFS对比为24.8个月 VS 10.3个月。

　　二线治疗爱博新帕博西尼联合氟维司群，与单用氟维司群治疗晚期转移性乳腺癌患者相比，爱博新帕博西尼联合组患者无进展生存期(PFS)同样翻倍，PFS对比为9.2个月 VS 3.8个月。