印度布加替尼的研究数据如何？

布加替尼 Briganix 180mg*30片

　　我们报告了在ALTA试验中对克唑替尼难治性晚期ALK+ NSCLC患者评估的两种布加替尼给药方案的最新数据和新的探索性分析。自从最后一位患者入选以来，，大约进行了2年的随访。布加替尼的研究数据如何?在222名随机分组的患者(A组和B组分别为112和110名)中，仍有59名(27%)留在研究中(A组27名[24%]和B组32名[29%])。A组中位随访时间为19.6个月，B组中位随访时间为24.3个月。中位治疗时间为13.2个月和17.1个月。

　　A组中IRC评估的PFS中位数为9.2个月(95%CI：7.4-12.8)，B组中位数为16.7个月(95%CI：11.6-21.4)。研究者评估的PFS在A组中值为9.2个月(95%CI：7.4-11.1)，在B组中为15.6个月(11.1-21.0)。中位OS为29.5个月(95%CI：18.2-未达到[NR])在A组，B组34.1个月(27.7–NR)。A组的1年和2年生存率分别为70%和55%，B组分别为80%和66%。

　　大约3%-5%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的间变性淋巴瘤激酶基因(ALK)有致癌性重排。克唑替尼对ALK阳性(ALK+)NSCLC有效，但是大多数患者会因获得性ALK抗性突变，次要驱动途径或不良的中枢神经系统(CNS)药物渗透而导致克唑替尼疾病进展。布加替尼是在美国和欧盟批准的下一代口服ALK抑制剂，用于治疗对克唑替尼或不耐受克唑替尼的进行性疾病的转移性ALK+ NSCLC患者。

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